A.原型样件
B.投产前
C.生产
D.售后
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A.设计和开发策划时
B.相关方需求识别时
C.售后服务时
D.生产制造时
A.识别
B.验证
C.保护
D.防护
A.产品控制
B.过程控制
C.方法
D.反应计划
A.识别
B.隔离
C.消除
D.预防
A.主要过程控制
B.经批准的备用方法
C.经批准的替代方法
D.所有过程控制
A.法律法规要求
B.潜在不期望的后果
C.产品和服务的性质、用途和预期寿命
D.顾客要求及顾客反馈
A.设计风险分析
B.过程流程图
C.制造过程风险分析输出
D.质量计划
A.投产前控制计划
B.量产控制计划
C.原型样件控制计划
D.质量计划
A.散装材料
B.相似零件
C.部件
D.以上都是
A.需要新作业准备的一项工作的首次运行
B.材料的更换
C.工作的变更
D.以上都不是
最新试题
审核员到主管培训的办公室查特种工种人员的培训记录,办公室主任说:具体的培训工作由车间实施,纪录也由车间保存。审核员到车间检查,车间主任说:培训都做了,但没有保存记录。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。
前进化工厂成品车间工序检测记录表中“手感情况”栏目中,发现实际记录的是“仪表测量值”,主任工程师说,手感情况这一项目已经过时,两年前就不用了,现在的纪录大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪费。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。
应基于由影响质量管理体系和绩效相关问题的内部或外部更改造成的顾客要求符合性的风险,提高管理评审的频率。()
制造过程审核应包括对()有效执行的审核。
过程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的质量管理原则基础上制定的,质量管理原则包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、改进、()、()。
组织可通过()绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度。
不合格按照性质可分为:()。
组织应对()进行分析,并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。
组织的内部审核可分为()。
请描述控制计划涵盖的三个阶段。