A.纠正
B.持续改进
C.创新
D.突破性变革
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.标识
B.控制
C.验证
D.校准
A.不良质量成本
B.过程效率的衡量
C.对现有操作更改和新设施或新产品进行的制造可行性评估
D.通过风险分析(如FMEA)识别的潜在使用现场失效标识
A.设计风险分析
B.过程风险分析
C.控制计划
D.相关文件
A.以往管理评审所采取措施的情况
B.与质量管理体系相关的内外部因素的变化
C.资源的充分性
D.改进的机会
A.过程更改
B.内部不符合
C.外部不符合
D.顾客投诉
A.风险
B.内部绩效趋势
C.外部绩效趋势
D.过程的关键程度
A.已交付零件的质量绩效
B.对顾客造成干扰
C.超额运费的情况
D.顾客对交付问题的通知
A.原因分析
B.产品遏制
C.全检
D.效果验证
A.质量管理体系审核
B.制造过程审核
C.产品审核
D.管理评审
A.审核频次
B.审核方法
C.策划要求
D.审核记录
最新试题
企业提出ISO/TS16949:2009质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本条件是()
根据()确定审核方案的优先级。
内部质量审核人员必须是()
受审核方提供的产品质量符合要求的程度和稳定性,是评价受审核方质量管理体系有效性重要方面。
改进的例子可包括:()。
请描述控制计划的五大要素及其具体内容。
应基于由影响质量管理体系和绩效相关问题的内部或外部更改造成的顾客要求符合性的风险,提高管理评审的频率。()
策划和实施管理评审时应考虑以下哪些内容:()。
组织的内部审核可分为()。
产品设计输出的数据是制造过程设计输入的要求。()