A.质量方针
B.质量手册
C.销售合同
D.程序文件
E.作业标准
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.缺陷预防
B.减少变差
C.减少浪费
D.持续改善
A.系统性不合格
B.实施性不合格
C.效果性不合格
D.体系不合格
A.修改文件
B.对修改后文件正式发布
C.培训
D.技能评价
A.纠正
B.持续改进
C.创新
D.突破性变革
A.标识
B.控制
C.验证
D.校准
A.不良质量成本
B.过程效率的衡量
C.对现有操作更改和新设施或新产品进行的制造可行性评估
D.通过风险分析(如FMEA)识别的潜在使用现场失效标识
A.设计风险分析
B.过程风险分析
C.控制计划
D.相关文件
A.以往管理评审所采取措施的情况
B.与质量管理体系相关的内外部因素的变化
C.资源的充分性
D.改进的机会
A.过程更改
B.内部不符合
C.外部不符合
D.顾客投诉
A.风险
B.内部绩效趋势
C.外部绩效趋势
D.过程的关键程度
最新试题
内部质量审核人员必须是()
企业提出ISO/TS16949:2009质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本条件是()
采购部在与原材料供应商签定采购合同前,委派人去参加对该厂的质量管理体系进行审核,这种审核应该是()
以下哪些情况需要对审核频率进行调整:()。
受审核方提供的产品质量符合要求的程度和稳定性,是评价受审核方质量管理体系有效性重要方面。
组织的内部审核可分为()。
以下属于组织内部审核的审核准则有()。
不是产品设计输入的是()。
组织(企业)质量管理体系的记录控制和管理必须满足和符合()
改进的例子可包括:()。