A.企业已编好了质量手册和程序文件
B.企业的产品已获得生产许可证
C.企业已建立了质量管理体系,并进行了有效运行
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A.从所有发放或工作场所及时撤出失效和/或作废的文件或以其它方式确保防止误用
B.为法律和/或积累知识的目的所保留的任何已作废的文件,都应进行适当标识
C.确保在使用处可获得适用文件的有关版本
D.确保外来文件得到识别,并控制其分发
A.过程有统计能力
B.过程稳定
C.产品特性为可预测
D.产品特性满足顾客要求
A.顾客投诉
B.使用现场失效
C.退货零件
D.嵌入式软件
A.过程的重要度和体系标准要求的相关程度
B.以往审核结果
C.业务情况
D.客户投诉情况
A.质量方针
B.质量手册
C.销售合同
D.程序文件
E.作业标准
A.缺陷预防
B.减少变差
C.减少浪费
D.持续改善
A.系统性不合格
B.实施性不合格
C.效果性不合格
D.体系不合格
A.修改文件
B.对修改后文件正式发布
C.培训
D.技能评价
最新试题
采购部在与原材料供应商签定采购合同前,委派人去参加对该厂的质量管理体系进行审核,这种审核应该是()
根据()确定审核方案的优先级。
制造过程审核应包括对()有效执行的审核。
前进化工厂成品车间工序检测记录表中“手感情况”栏目中,发现实际记录的是“仪表测量值”,主任工程师说,手感情况这一项目已经过时,两年前就不用了,现在的纪录大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪费。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。
组织若使用挑战件,应在可行时对挑战件进行()
审核员到主管培训的办公室查特种工种人员的培训记录,办公室主任说:具体的培训工作由车间实施,纪录也由车间保存。审核员到车间检查,车间主任说:培训都做了,但没有保存记录。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。
组织应对()进行分析,并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。
控制计划中的反应计划,适当时应包括()。
产品设计输出的数据是制造过程设计输入的要求。()
不合格按照性质可分为:()。