A.组织(企业)要求
B.顾客要求
C.法规要求
D.顾客和法规的要求
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A.从事与质量有关的工作,并公司经最高管理者批准的
B.企业领导和质量管理部门领导
C.与被审核部门无直接责任,且有资格并被公司高阶层管理者授权的人员
D.必须是国家注册的质量体系内审员
A.第一方审核
B.第二方审核
C.第三方审核
A.企业已编好了质量手册和程序文件
B.企业的产品已获得生产许可证
C.企业已建立了质量管理体系,并进行了有效运行
A.从所有发放或工作场所及时撤出失效和/或作废的文件或以其它方式确保防止误用
B.为法律和/或积累知识的目的所保留的任何已作废的文件,都应进行适当标识
C.确保在使用处可获得适用文件的有关版本
D.确保外来文件得到识别,并控制其分发
A.过程有统计能力
B.过程稳定
C.产品特性为可预测
D.产品特性满足顾客要求
A.顾客投诉
B.使用现场失效
C.退货零件
D.嵌入式软件
A.过程的重要度和体系标准要求的相关程度
B.以往审核结果
C.业务情况
D.客户投诉情况
A.质量方针
B.质量手册
C.销售合同
D.程序文件
E.作业标准
最新试题
组织应对()进行分析,并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。
控制计划中的反应计划,适当时应包括()。
ISO/TS16949:2009版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指()
过程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的质量管理原则基础上制定的,质量管理原则包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、改进、()、()。
制造过程审核应包括对()有效执行的审核。
前进化工厂成品车间工序检测记录表中“手感情况”栏目中,发现实际记录的是“仪表测量值”,主任工程师说,手感情况这一项目已经过时,两年前就不用了,现在的纪录大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪费。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。
特殊批准是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构(通常为顾客)作出的额外批准。()
采购部在与原材料供应商签定采购合同前,委派人去参加对该厂的质量管理体系进行审核,这种审核应该是()
制定审核计划可依据()。
适当时控制计划涵盖三个不同阶段,分为()、()、生产三个阶段。