A.三个月
B.六个月
C.十二个月
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A.2009年11月11日
B.2010年1月1日
C.2010年10月1日
A.省级
B.市级
C.县级
A.杀微生物类别
B.有效成分含量
C.稳定性
A.实际生产地址迁移
B.另设分厂或车间
C.转委托生产加工的
D.变更产品名称
A.生活饮用水卫生标准
B.纯化水
C.矿泉水
A.紫外线杀菌灯
B.食具消毒柜(限于符合GB17988《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品)
C.络合碘消毒液
D.75%单方乙醇消毒液
A.121℃;30min
B.134℃;4.5min
C.160℃;1.5min
D.36℃;48h
A.30000
B.10000
C.1000
D.100
A.生活饮用水卫生标准
B.纯化水
C.矿泉水
A.10
B.20
C.30
最新试题
对现场发现的问题怎样开展工作?
医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到()要求。
取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更()、()或者()的,应当向原发证机关提出申请,经审查同意,换发新证。新证延用原卫生许可证编号。
卫生监督员认定的违法事实有哪些,违反了哪些规定?
医院对普通病人使用后的物品,也应先消毒再清洗。()
当地卫生行政部门能否处罚生产厂家?
医疗机构的消毒管理必须做到有岗、有人、有职责、有制度。()
医务人员为可疑特殊传染病人检查,应当节约,每接触十个病人应更换一付手套,操作结束后用肥皂或抗菌皂液及流动水洗手。()
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品()应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为()类、()类、()类和()类。