A.申请费
B.审查费
C.听证费
D.公告费
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A.请求人的名称、地址及国籍
B.被请求人的名称及地址
C.被请求撤销的药品的名称及授权号
D.请求撤销的理由及证据
A.预防
B.治疗
C.诊断
D.调节
A.法人代表
B.申请人
C.药品独占权人
D.被申请人
A.《撤销药品行政保护请求书》
B.《制止药品行政保护侵权申请书》
C.《药品生产企业许可证》
D.《企业法人营业执照》
A.省级药品监督管理局
B.国家药品监督管理局
C.设区的市药品监督管理局
D.县级以上药品监督管理局
A.可以用于保护多种药品
B.只限于保护一种药品
C.可以保护2-5种药品
D.可以保护多种特定药品
A.国务院办公厅
B.国家药品监督管理局
C.国家卫计委
D.国家发改委
A.预防、治疗和诊断
B.制造、使用和销售
C.品种、商标和信息
D.生产、经营和定价
A.劳动和社会保障部门
B.国务院卫生行政部门
C.国家药典委员会
D.国务院药品监督管理部门
A.营业执照
B.生产许可证
C.酒类流通备案登记表
D.酒类商品经销授权书
最新试题
食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查,应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确()等。
医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过()特征词组成。
药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。
下列哪一种食品是特殊食品?()
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外,不得含有的内容包括()。
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后()。
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。