A.展示会
B.博览会
C.交易会
D.订货会
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A.授权销售的品种
B.授权销售的地域、期限
C.销售人员的身份证号码
D.企业法定代表人印章(或者签名)
A.1年,但不得少于2年
B.1年,但不得少于3年
C.1年,但不得少于4年
D.2年,但不得少于3年
A.应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
B.采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
C.中药材、中药饮片、化学药品、处方药、中成药应分别储存、分类存放
D.中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
A.主管人员能够掌握麻醉药品和精神药品供应管理的政策法规和业务知识
B.设有与麻醉药品和第一类精神药品供应任务相适应的专用库房
C.配有麻醉药品和第一类精神药品送货车辆以及保障运输途中安全的设施设备
D.建有麻醉药品和第一类精神药品专用账册登记、入库双人验收、出库双人复核、双人双锁、运输安全、供应管理和值班报告等制度
A.《军队医疗机构麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡》
B.《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》
C.《军队单位开展科研教学购用麻醉药品和精神药品证明》
D.《军队麻醉药品和第一类精神药品运输证明审批表》
A.《军队麻醉药品和精神药品邮寄证明审批表》
B.《军队麻醉药品和第一类精神药品运输证明审批表》
C.《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》
D.《麻醉药品和精神药品邮寄证明》
A.地区批发企业
B.地区零售企业
C.全国性批发企业
D.药品连锁企业
A.申请出口第一类中的药品类易制毒化学品,需要在取得出口许可证后办理购买许可证的,应当向省级食品药品监督管理部门申请购买许可证
B.在易制毒化学品进出口许可审查过程中,食品药品监督管理局可以对申请材料的实质内容进行实地核查
C.经营者可通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台查询有关申请办理进程及结果
D.经营者凭《两用物项和技术进(出)口批复单》依据《两用物项和技术进出口许可证管理办法》有关规定申领两用物项和技术进(出)口许可证
A.过境
B.转运
C.通运
D.使用
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新试题
《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械()等环节开展的不预先告知的监督检查。
医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械()相适应,符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。
医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过()特征词组成。
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。
医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。
以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()