市场监督管理部门负责（）。

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，对其处罚恰当的是（）

下列机构哪个不是我国药品监督管理的技术机构？（）

以下对国家药品监督管理局的叙述正确的是（）。

工业和信息化管理部门的职能有（）。

食品安全法规合规评估工作的范围包括行政法规、推荐性国标及标准的修订单。

负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理的部门是（）。

药品生产许可证核发、重新发证、变更、补发、吊销、撤销、注销等办理情况，药品监督管理部门应当在处理工作完成后（）内在药品安全信用档案中更新。

未经公开的法律规范不得作为许可的法律依据属（）。

开展食品安全法规合规评估工作的前提是明确食品安全法规合规评估工作的定义和范围。