A.耐信
B.波利特
C.洛赛克
D.潘妥拉唑
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.口服制剂的PPIs在胃中不溶出性
B.口服制剂在十二指肠的不溶出性
C.两者都是
D.两者都不是
A.对于吞咽困难的患者,可溶于碳酸性的水中饮用
B.对于儿科患者,可以溶于果汁中饮用
C.对于无法吞咽的患者,可以溶于非碳酸性的水中,通过鼻胃管给药
D.药片纤细,易于吞咽
A.首过清除率低
B.AUC更大
C.具有较高的血药浓度
D.内在清除率更低
A.肝脏首过清除率下降
B.机体总内在清除率下降
C.对肝脏CYP2C19的高依赖性
D.到达质子泵的药物较多
A.2倍;2倍
B.2倍;3倍
C.2倍;4倍
D.2倍;5倍
A.MUPS
B.MPUS
C.MUSP
D.MSPU
A.pKa的差异能够推论出不同PPI临床疗效的差异
B.pKa的差异不能推论出临床疗效上的差异
C.PPI在pH值较低时的解离速度能够推论临床疗效的差异
D.血药浓度达峰时间决定药物起效快慢
A.CYP2C29
B.CYP2C19
C.CYP2Y19
D.CYP3C19
A.CYP2C19
B.CYP3A4
C.两者都是
D.两者都不是
最新试题
下列哪项是确保PPIs到达十二指肠进而吸收的关键()
被称为消化性溃疡治疗史上的第二次革命的是()
用耐信缓解()及症状缓解后的维持治疗,采用20mg/d
耐信用于反流性食管炎的治疗,说法正确的是()
()年首个光学异构体PPI耐信推出,进一步提升抑酸疗效。
耐信采用了阿斯利康专利下列哪项系统研制而成()
每颗耐信由含()粒抗酸微囊的耐信三水化镁盐和非活性的赋形剂组成,此种剂型药片到达胃内后可快速崩解,并能迅速通过酸性的胃液进入小肠,并快速溶解,确保耐信在小肠能够完全吸收。
阿斯利康MUPS专利剂型,药片到达胃内后可快速崩解,确保耐信在()能够快速溶解并完全吸收。
耐信和洛赛克的有效期长达()年,而奥克等仿制品只有()年
耐信抑酸作用更强,主要依赖于()