A.组织制定国家基本药物目录
B.药品、医疗器械行政监督和技术监督
C.药品价格的监督管理工作
D.研究制定药品流通行业发展规划
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A.药品监督管理部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工业和信息化管理部门
D.商务主管部门
A.药品监督管理部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工业和信息化管理部门
D.商务主管部门
A.药品监督管理部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工业和信息化管理部门
D.商务主管部门
A.15日内
B.30日内
C.60日内
D.3个月内
A.60日,30日
B.90日,60日
C.30日,30日
D.60日,60日
A.对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
B.对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
C.对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼
D.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼
A.对公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为
B.对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
C.对行政机关侵犯法律规定的经营自主权的行为
D.驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为
A.对行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
B.对国防、外交等国家行为提起的诉讼
C.对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
D.对申请行政机关履行保护人身权、财产权的法定职责,行政机关拒绝履行或者不予答复的提起的诉讼
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下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)是()
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()
《中华人民共和国消费者权益保障法》属于()
全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是()
下列选项中我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有()
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是()