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最新试题
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()
《药品经营质量管理规范》属于()
A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,提出行政复议的时效一般为()
《中华人民共和国消费者权益保障法》属于()
行政机关不擅自改变已经生效的行政许可,体现了设定和实施行政许可的()
《药品不良反应报告和监测管理办法》属于()
有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是()
设定和实施行政许可的原则不包括()
不适用行政处罚简易程序的是()
受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是()承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是()承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是()负责制定和修订国家药品标准的机构是()