单项选择题发现药品不良反应引起的死亡病例的,应()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


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1.单项选择题发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

2.单项选择题发现群体不良反应的,应()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

3.单项选择题发现新的或严重的药品不良反应的,应()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

4.单项选择题进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的()

A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应

5.单项选择题药品进口满5年的须报告该药品的()

A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应

6.单项选择题非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的()

A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应

7.单项选择题进口药品进口满5年的,应当报告该药品的()

A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应

8.单项选择题以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()

A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应

9.单项选择题以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()

A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应

10.单项选择题药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()

A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应

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某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()

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某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下,若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》,该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼()

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