A.医疗管理部门负责人的变更
B.药剂科主任的变更
C.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
D.麻醉药品采购人员的变更
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A.应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
B.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C.应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
D.应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
A.国家药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.设区的市级药品监督管理部门批准
D.县级药品监督管理部门批准
A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
B.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经国家药品监督管理部门批准
C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D.国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
B.全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品
C.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
D.区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
A.县级药品监督管理部门批准
B.设区的市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.国家药品监督管理部门批准
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
D.第二类精神药品制剂生产企业
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.医疗机构
D.药品零售连锁企业
最新试题
执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆,执业药师调配处方时()
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给()
有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是()
药品零售企业供应和调配毒性药品()
有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是()
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是()
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是()
专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经()
没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是()