篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品...

单项选择题篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

1.单项选择题对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

2.单项选择题对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是（）

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

3.单项选择题在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）

4.单项选择题可以在大众传播媒介发布广告的药品是（）

A.复方甘草含片（OTC.
B.阿普唑仑片
C.氧氟沙星胶囊
D.福尔可定

5.单项选择题经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是（）

A.非处方药
B.处方药和非处方药
C.特殊管理的药品
D.处方药

6.单项选择题只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是（）

A.非处方药
B.处方药和非处方药
C.特殊管理的药品
D.处方药

7.单项选择题申请进口药品广告批准文号，应当向（）

A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案

8.单项选择题在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）

9.单项选择题发布药品广告，须经（）

A．省级药监部门批准，发给证书
B．审批，发给药品广告批准文号
C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

10.单项选择题进口药品广告申请应当向哪个部门提出（）

A.申请人所在地省级药品监督管理部门
B.发布地省级药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门