A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行,不得无理拒绝
D.做出明确的答复
A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行,不得无理拒绝
D.做出明确的答复
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
最新试题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()
经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是()
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向()
药品广告不能含有的内容是()
可做广告的药品是()
药品广告中必须标明()
药品不得出现的内容包括()
药品广告不得含有的内容包括()
经营者从事市场交易不得采用的手段有()