A.当事人经济困难的
B.受他人胁迫有违法行为的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.不满十四周岁的人有违法行为的
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药品标准被取消的
B.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更差的品种所替代的
C.发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的
D.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
A.药物警戒
B.健康教育
C.用药咨询
D.药品定价
A.造成轻伤或者重伤的
B.造成轻度残疾或者中度残疾的
C.造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的
D.造成三人以上重伤
A.经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示手机、使用信息目的、方式和法内，并经消费者同意
B.经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示
C.经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传
D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求
A.麦角新碱
B.罂粟浓缩物
C.麻黄浸青
D.麦角酸
A.符合上述一级保护的品种
B.对特定疾病有显著疗效的
C.从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂
D.已经解除一级保护的品种
A.对处方所列药品不得擅自更改或代用
B.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C.审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
A.经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，药品零售企业可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品
B.大型超市设柜台销售处方药
C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药
D.药品零售企业均可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
A.所有可疑的不良反应
B.服药后引起死亡的不良反应
C.说明书中未载明的不良反应
D.服药后导致住院时间延长的不良反应
A.生产企业不得继续生产该药品
B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品
C.医疗机构不得开具该药品的处方
D.当地药品监督部门应监督销毁或者处理已生产的药品
最新试题
根据《药品管理法》，关于药品经营者遵守药品价格管理的规定的说法，错误的是（）
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。根据药物特点和研究目的，临床试验的研究内容包括（）
乙市场监督管理部门在新冠肺炎期间查封了某药店囤积的口罩，后向人民法院申请将查封、扣押的口罩用于疫情防控，这属于（）
关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法，错误的是（）
药品监督管理部门在药品监督管理工作中，需要配合执行药品流通发展规划和政策的部门是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品注册制度调整的说法，正确的有（）
关于仿制药注册要求的说法，错误的是（）
对于抽验项目不符合标准规定的医疗器械的处理，下列说法错误的是（）
组织开展检验检测新技术、新方法、新标准研究的机构是（）
下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是（）