A.人参酒
B.果味制剂
C.口服泡腾剂
D.双黄连口服液

A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册
B.已有国家标准的生物制品的注册
C.已上市药品改变给药途径的注册
D.生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请

A.当事人经济困难的
B.受他人胁迫有违法行为的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.不满十四周岁的人有违法行为的

A.药品标准被取消的
B.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更差的品种所替代的
C.发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的
D.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

A.药物警戒
B.健康教育
C.用药咨询
D.药品定价

A.造成轻伤或者重伤的
B.造成轻度残疾或者中度残疾的
C.造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的
D.造成三人以上重伤

A.经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示手机、使用信息目的、方式和法内，并经消费者同意
B.经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示
C.经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传
D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

A.麦角新碱
B.罂粟浓缩物
C.麻黄浸青
D.麦角酸

A.符合上述一级保护的品种
B.对特定疾病有显著疗效的
C.从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂
D.已经解除一级保护的品种

A.对处方所列药品不得擅自更改或代用
B.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C.审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期