A.警告
B.记大过
C.撤职
D.罚款
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A.安全保障权
B.真情知悉权
C.人格尊严权
D.诉讼救济权
A.生产企业的销售记录
B.批发企业的购销记录
C.疾病预防控制机构的购进记录
D.疾病预防控制机构的分发、供应记录
A.立即停售措施
B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离
D.对不合格产品应主动召回
A.发生灾情时
B.发生疫情时
C.发生突发事件时
D.市场短缺时
A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.处方必须留存1年以上
A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材及其制剂
B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品
C.治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
A.警告
B.责令停产停业
C.较大数额罚款
D.一千元以下罚款
A.主要用于滋补保健作用,易滥用的
B.非临床治疗首选的
C.发生说明书标注以外不良反应的
D.国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
A.按规定进行注册,参加继续教育
B.依法独立执业,认真履行职责,科学指导用药
C.客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应
D.拒绝调配、销售超剂量的处方
A.普通处方
B.第一类精神药品处方
C.急诊处方
D.儿科处方
最新试题
根据药品零售的经营行为管理要求,药学服务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况,并告知个人消费者“运动员慎用”的是()
根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是()
关于药品上市许可持有人、批发企业销售处方药与非处方药的要求的说法,错误的是()
下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方前记、 正文和后记书写是否清晰、 完整, 该处方审核内容属于()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方内药品是否有重复用药现象,该处方审核内容属于()
根据《医疗器械召回管理办法》,对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械,应该采取的措施包括()
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。根据药物特点和研究目的,临床试验的研究内容包括()
某执业药师在指导合理使用化学药品过程中,需要查询临床药理中药物对人体作用的信息,可查询()
鼓励地方将其他直接到市场、进企业,面向基层、面对老百姓的执法队伍,如商务执法、盐业执法等,整合划入市场监管综合执法队伍。其中由市县市场监管综合执法队伍统一承担的药品行政执法事项是()