A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级以上药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
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A.过度作用
B.特异体质反应
C.首剂效应
D.停药综合征
A.新的药品不良反应
B.严重的药品不良反应
C.所有的药品不良反应
D.境外发生的严重药品不良反应
A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构
C.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
D.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
A.目录新药增补工作每年进行一次,各地不得自行进行新药增补
B.目录中的"甲类目录"和"乙类目录"由国家统一制定,各地不得调整
C.目录中的"甲类目录"的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品
D.目录中的"乙类目录"的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品
A.抗焦虑药
B.抗躁狂药
C.未列入非处方药目录的激素
D.除胰岛素外的肽类激素
A.含麻醉药品的复方口服溶液
B.抗抑郁药
C.蛋白同化制剂
D.未列入非处方药目录的抗菌药
A.第二类精神药品
B.肿瘤治疗药
C.抗精神病药
D.药品类易制毒化学品
A.医疗用毒性药品
B.抗病毒药
C.终止妊娠药品
D.注射剂
最新试题
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
药品经营企业购进药品必须()
医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括()
有关处方药与非处方药流通管理,下列说法中,正确的有()
该处方的印刷用纸为()
有关这四张处方的印刷用纸的说法,错误的是()
有关医疗机构处方管理和药品购进,说法正确的有()
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括()
关于药品销售的说法,正确的有()