A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
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A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.第一类疫苗
A.中成药
B.化学原料药
C.血液制品
D.医院制剂
A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管理部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.生产新药或已有国家标准的药品
A.需要慎重的情况
B.影响药物疗效的因素
C.禁止应用该药品的疾病情况
D.用药过程中需观察的情况
A.用药的剂量
B.用药次数
C.疗程期限
D.药品的装量
A.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称不得与通用名称同行书写
最新试题
将烧杯的溶液转移至量瓶时,应使用()转移。
"服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应列入说明书的()
.下列物理常数中,需用水或校正用棱镜校正的是()。
性状项下的检查中,描述药物具体成固体、半固体、液体或气体的内容称为药物的()。
凡士林熔点的测定,采用()。
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()
国家对新药审批时进行的检验属于()
称量结果明显错误最可能是因为()。
药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是()
以下可发生甲醛-硫酸反应的是()。