药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

单项选择题药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

1.单项选择题药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

2.单项选择题结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

3.单项选择题国家对新药审批时进行的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

4.单项选择题国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

5.单项选择题生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

6.单项选择题生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

7.单项选择题生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

8.单项选择题"服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复"应列入说明书的（）

A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】

9.单项选择题"服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）

A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】

10.单项选择题用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）

A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】