药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六...

问答题药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？

1.问答题药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚？

2.问答题监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料？

3.问答题药品生产监督检查的主要内容有哪些？

4.问答题哪些情形下，药品生产许可证会被注销？

5.问答题从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？

6.问答题从事药品生产，应当符合的条件有哪些？

7.判断题药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

8.判断题受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。

9.判断题省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息，应当予以公开，公众有权查阅。

10.判断题《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。