A.地方人民政府不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本-地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品进入本-地区 B.药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品 C.药品监督管理部门指定的药品专业技术机构的工作人员可以积极参与药品生产经营活动,提升自我的监督水平和能力 D.为保护和发展地方经济,地方药品监督管理部门可以在非本-地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品审批方面给予合理限制
A.药品上市许可持有人 B.药品生产企业 C.药品零售连锁企业和单体药店 D.医疗机构
A.国家药品安全总体情况 B.药品安全风险警示信息 C.最新发生,但尚未调查确证的重大药品安全事件 D.国务院确定需要统一公布的其他信息