A.亚硫酸氢钠
B.氯化钠
C.硬脂酸镁
D.溶剂水
E.滑石粉
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A.亚硫酸氢钠
B.氯化钠
C.硬脂酸镁
D.溶剂水
E.滑石粉
A.重量差异
B.胶囊剂
C.含量均匀度
D.溶出度
E.片剂
A.重量差异
B.胶囊剂
C.含量均匀度
D.溶出度
E.片剂
A.重量差异
B.胶囊剂
C.含量均匀度
D.溶出度
E.片剂
A.重量差异
B.胶囊剂
C.含量均匀度
D.溶出度
E.片剂
A.重量差异
B.胶囊剂
C.含量均匀度
D.溶出度
E.片剂
A.硫代硫酸钠
B.氢氧化钠
C.硬脂酸镁
D.乳糖
E.滑石粉
A.提高反应灵敏度
B.溶解基质
C.便手终点观察
D.防止氧化锌分解
E.溶解氧化锌
A.52.50%
B.51.70%
C.48.60%
D.48.30%
E.51.90%
A.亚硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.硫酸钠
D.焦亚硫酸钠
E.硫代硫酸钠
最新试题
利用微生物或实验动物进行鉴别药物的方法应属于()
《中国药典》中对药物近似溶解度描述的名词术语的解释在哪个部分查询?()
药物检验过程中所需试剂溶液的配制方法在药典的()。
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第三方测定凡士林熔点时,供试品的预处理要求:取供试品适量,缓缓搅拌并加热至温度达(),放入一平底耐热容器中使供试品的厚度为12mm±1mm,放冷至较规定的熔点上限高,8~10℃。然后用温度计黏附供试品。
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