A.经济学类
B.法学和伦理学
C.方法学和信息科学类
D.管理学类
E.社会和行为科学类
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A.纯净水
B.自来水
C.饮用水
D.纯化水
E.注射用水
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家工商管理总局
D.国家发改与改革委员会
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.所标明的适应症超出规定范围的
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
A.方法发明专利
B.产品发明专利
C.实用新型专利
D.外观设计专利
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
B.I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
C.Ⅱ、Ⅲ期临床试验
D.Ⅲ、Ⅳ期临床试验
A.列入国家基本药物目录的药品
B.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
C.治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品
D.有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
E.安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
A.质量第一原则
B.不伤害原则
C.公正原则
D.尊重原则
E.维护用药者合法权益原则
最新试题
我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在()
在我国传统药物是指()
下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是()
根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“主任药师”属于()
在我国现代药物是指()
我国药品管理法对药品广告审批权限属于()
GMP适用于原料药生产的()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
关于药品生产,不正确的是()
根据新药管理要求研究处方和生产工艺是()