A.目视定量法
B.内标法
C.洗脱定量法
D.外标法
E.薄层扫描法
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A.颗粒剂
B.片剂
C.栓剂
D.干混悬剂
E.散剂
A.通用名称
B.生产企业
C.批准文号
D.产品批号
E.注意事项
A.太阳
B.月亮
C.大气
D.水
E.森林
A.明确产品质量责任
B.保护用户、消费者的合法权益
C.促进国际贸易
D.维护社会经济秩序
E.加强对产品质量的监督管理
A.除厂房外,设备、容器应制定情节规程
B.进入洁净厂房内的人员不得裸手操作
C.直接接触药品的生产人员每年至少体检一次
D.生产区不得存放非生产物品和个人杂物
E.进入洁净室的人员不得化妆和佩带饰物
A.无水氯化钙
B.硅胶
C.无水氯化钠
D.五氧化二磷
E.硫酸
A.稳定性
B.有效性
C.安全性
D.方便性
E.经济性
A.生物制品通则
B.可见异物检查法
C.植入剂
D.注射剂
E.比色法
A.氯化物
B.重金属
C.铁盐
D.硫酸型
E.砷盐
A.空白试验
B.对照试验
C.两者皆可
D.两者皆否
最新试题
申购试剂或耗材到货后如发现产品包装、感官不符合要求或包装破损时,库房管理员不得入库并办理()手续。
我国法律规定的易制毒化学品分类为三类,()药品属于第一类。
库房内的药品根据药品的使用状态,将药品分为()类。
过氧化氢的危险特性是()。
特殊物资的采购:如所申购的药品或耗材为使用部门未见过、未使用过或特殊物品,无法提供具体的型号、参数等要求,则需要申购部门以()的形式进行申购,不写统一申购单,并协助采购管理部进行采购。
存放易制毒的实验室库房管理员上岗证由()颁发。
出现到货及使用质量问题各工厂实验室()将《药品不合格确认及分析报告》发至供应商处并通知供应商不合格的具体内容,供应商需在3个工作日内《药品不合格确认及分析报告》返回至采购管理部。
药品MSDS文件中涉及的内容是()。
下列药品中避免与氧化剂接触的有()。
贮存乙醚的库温不宜超过()℃。