A.购进记录
B.销售记录
C.两者均是
D.两者均不是
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A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.3年
B.5年
C.两者均是
D.两者均不是
A.国家药品监督管理局
B.国家药品不良反应监测中心
C.两者均是
D.两者均不是
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.集中存放
B.分开存放
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品说明书
B.药品标签
C.两者均是
D.两者均不是
A.一次常用量
B.三日常用量
C.两者均是
D.两者均不是
A.二年
B.三年
C.两者均是
D.两者均不是
A.《药品生产企业许可证》
B.《药品经营企业许可证》
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.精神药品
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。