A.中药第一类新药
B.中药第二类新药
C.两者均是
D.两者均不是
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A.卫生行政部门负责
B.药品生产经营行业主管部门负责
C.两者均负责
D.两者均不负责
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品标签
B.药品说明书
C.两者均是
D.两者均不是
A.口服中药
B.外用中药
C.两者均是
D.两者均不是
A.强制性标准
B.推荐性标淮
C.两者都是
D.两者都不是
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品生产企业许可证
B.药品经营企业许可证
C.两者均需
D.两者均不需
A.不小于40平方米
B.不低于50平方米
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.三年
B.二年
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.麻醉药品
B.精神药品
C.两者皆是
D.两者皆不是
最新试题
药士可以从事处方调配工作。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药品具有特殊性和普通性。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。