A.顾客投诉
B.质量目标的实现程度
C.产品和服务发生的不合格
D.管理制度的完善情况
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A.纠正
B.对提供产品和服务进行隔离、限制、退货或暂停
C.赔偿顾客
D.获得让步接收的授权
A.符合组织质量管理体系的要求
B.符合ISO9001标准的要求
C.提高了过程的效率
D.得到了有效实施与保持
A.质量管理体系所需的变更
B.改进的机会
C.下次管理评审的安排
D.资源需求
A.产品的防护标识
B.产品在生产期间的保护
C.对生产产品的设备的保护
D.产品包装
A.设计和开发输入应完整、清楚,满足设计和开发的目的
B.应解决相互冲突的设计和开发输入
C.组织应保留有关设计和开发输入的形成文件的信息
D.以上全部
A.这些过程是在受控条件下进行的
B.生产的产品满足规定的要求
C.这些过程实现所策划的结果的能力
D.在产品实现的全过程使用的方法是适宜的
A.针对监视和测量要求识别输出状态的标识
B.识别监视和测量资源校准状态的标识
C.文件修订状态的标识
D.设备完好状态的标识
A.防止不合格输出的发生
B.防止类似不合格输出的再次发生
C.防止不合格输出交付
D.防止不合格输出的非预期使用或交付
A.每个生产和服务过程应获得编制作业指导书
B.可获得和使用适宜的监视和测量资源
C.在适当阶段实施监视和测量活动
D.采取措施防止人为错误
A.IS09001标准和法律法规
B.质量管理体系文件
C.IS09004标准
D.合同
最新试题
目视管理要注重实效,以下不属于判定其效果的原则是()。
以下关于质量方针和质量目标的描述,错误的是()
影响现场质量的要素有很多,我们习惯上将其称为5M1E,以下不属于5M1E内容的是()。
在质量管理中,致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标的活动是()
对案例进行分析,判断其不符合标准哪个条款?同时说明不符合事实。
QC小组活动起源于()。
以下关于纠正措施的表述,错误的有()。
使命是指一个组织存在的目的,以说明其存在的理由或价值,保证组织经营目的的一致性。下列表述中,比较适宜作为某药品生产企业使命的是()。
ISO9000标准中的“质量”这一术语,是指客体的固有特性满足要求的程度,这里的“要求”通常不包括来自()的要求。
假设检验是指应用有限的样本数据对总体未知的重要信息进行合理的判断,这些信息不包括()。