测定一种物质由固相熔化成液相时的温度用以鉴别或检查该药品的纯杂程度的实验基本...

单项选择题测定一种物质由固相熔化成液相时的温度用以鉴别或检查该药品的纯杂程度的实验基本原理所对应的是（）实验方法。

A.熔点测定法
B.旋光度法测定
C.折光率测定法
D.红外分光光度法测定

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1.填空题片剂、胶囊剂的崩解时限：薄膜衣片（）、糖衣片（）、压制片（）、浸膏片（）、硬胶囊剂（）、泡腾片为15～20℃条件下各片均应在（）崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查，应先在盐酸溶液（9→1000）中检查（）。

参考答案：30分钟；60分钟；15分钟；60分钟；30分钟；5分钟；120分钟

2.填空题崩解时限检查法的实验温度为（），溶出度检查法的实验温度为（），折光率测定、旋光度测定法的实验温度为（），炽灼残渣检验法的实验温度为（），如果将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼残渣检查温度必须控制在（），砷盐检查法应在（）水浴反应45分钟。

参考答案：37±1℃；37±0.5℃；20±0.5℃；700～800℃；500～600℃；25～45℃

3.填空题2.32的三位有效数字是（），2.325的三位有效数字是（），2.3251 的三位有效数字是（），2.326的三位有效数字是（），2.335的三位有效数字是（）。

参考答案：2.32；2.32；2.33；2.33；2.34

4.填空题滴定液浓度的标定值应与名义值一致，若不一致时，其最大与最小标定值应在名义值的（）之间。以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过（），否则应重新标定。标定系指间接法配制好的滴定液，必须由配制人进行滴定液浓度测定。标定的份数不得少于3份，其相对偏差不得过（），复标系指滴定液经第一人标定后，必须由第二人进行再标定，其标定的份数不得少于3份，其相对偏差不得过（）。

参考答案：±5%；0.15%；0.1%；0.1%

5.填空题（）系指测得结果与真实值之差，（）系指测得结果与平均值之差，（）系指测得结果与真实值接近的程度，（）系指在同一实验中，每次测得结果与它们的平均值接近的程度，（）是反映一组供试品测定值的离散的统计指标。

参考答案：误差；偏差；准确度；精密度；标准偏差

6.填空题一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。

参考答案：至药品有效期后一年；三个月；三年

7.填空题药物的检查项下包括（）、（）、（）及（）四个方面。

参考答案：有效性；均一性；纯度要求；安全性

8.填空题pH计选用两种接近其pH值的标准缓冲液校正仪器，校准时先用一种标准缓冲液冲液校正后，再用另一种pH值相差约（）的标准缓冲液核对，误差不应超过（）值。

参考答案：3；±0.1pH

9.填空题片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。

参考答案：±7.5%；±5%；±10%；±7.5%

10.填空题试验中的“（）”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下，按同法操作所得的结果，用以消去系统误差。

参考答案：空白实验