A.通过常规管理加以控制的医疗器械
B.对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械
C.植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
D.放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施
E.刀具类的医疗器械

A.无须登记备案
B.须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案
C.向国家药品监督管理部门登记备案
D.向销售地的药品监督管理部门登记备案
E.向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案

A.1980年
B.1984年
C.1990年
D.1994年
E.2001年

A.《中华人民共和国尘肺防治条例》
B.《乡镇企业劳动卫生管理办法》
C.《中华人民共和国职业病防治条例》
D.《中华人民共和国职业病防治法》
E.《劳动者权益保障法》

A.省卫生厅决定
B.市级卫生行政部门决定
C.省级人民政府决定
D.市级人民政府决定
E.县级人民政府决定

A.卫生局
B.疾病预防控制中心
C.食品药品监督管理局
D.卫生监督所
E.卫生检测中心

A.《中华人民共和国医师法》
B.《中华人民共和国医疗机构管理法》
C.《中外合资.合作医疗机构暂行管理办法》
D.《关于城镇医疗机构分类管理的实施意见》
E.《医疗机构管理条例》

A.中华人民共和国卫生部
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.市级卫生行政部门
D.县级以上卫生行政部门
E.省级护士协会

A.国务院卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.地市级卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门
E.省级药品监督管理部门

A.色素
B.既是食品又是药品的植物
C.防腐剂
D.非食品原料
E.微量元素