新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

药品监督检验具有第三方检验的公正性。

化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。