X染色体的失活是一种独特的发育调控机制，它关闭了整个染色体上的所有基因的表达。在人类 X 染色体中，失活作用涉及到 1.5×108 以上的碱基对和几千个基因。在女性中，两条X染色体中的任何一条失活所造成的X连锁基因的表达与正常男性单个X染色体上基因表达的结果是相同的。虽然失活的机理仍不了解，一般认为失活作用是在染色体的特定区域即 X 失活中心开始的，然后扩散到染色体的其他部分。虽然失活染色体上的大多数基因被关闭了，但少数仍有活性，因此，可以推测 X 的失活作用与 X 连锁基因的表达模式有关。为了验证这种推测，分离了大量的人的 X 染色体基因的 cDNA 并用 Northern 印迹法检查它们的表达。比较了这些基因在 X 染色体正常的男性和女性细胞中的表达、在 X 染色体异常的男性和女性个体中的表达、以及在啮齿动物：人细胞杂交株中的表达，这种杂交株保留了一个失活的人的 X染色体（Xi）或是一个有活性的人 X染色体（Xa）。在四种 cDNA 中，发现了三种表达模式，A、B、C 三种 cDNA示于图 4。

四膜虫是一种双核有纤毛的原生动物。小核（微核）含有细胞染色体的主要拷贝，它参与细胞的性接合，而并不在通常的基因表达中起作用。大核（巨核）含有细胞基因组的“工作”拷贝，由大量基因大小的双链 DNA 片段（微染色体）组成，它们活跃地进行着转录。含有核糖体 RNA基因的微染色体拷贝数很多，可以用梯度离心进行分离。在电子显微镜下检查，每一个核糖体微染色体是一种长为 21kb 的线性结构。进行凝胶电泳时，核糖体微染色体的迁移也是 21kb（图 3 的第一泳道）。但是，如果用限制性内切核酸酶BglⅡ切割微染色体，产生的两个片段（13.4kb 和 3.8kb）的总和不等于 21kb（图3的第二泳道），改用其他的限制性内切核酸酶切割，所产生的限制性片段的总和也都小于 21kb，并且不同种酶切割产生的片段总和都不一样。如果把未经切割的微染色体先进行变性和复性处理，然后再进行凝胶电泳，所得到的双链 DNA片段只有 10．5kb（图 3 第三泳道）；与此相似的是，将 BglⅡ切割的微染色体进行变性和复性，电泳后，13．4kb的片段被 6．7kb 的片段所取代 （图 3 第四泳道）。请解释为什么限制性片段的总长度不等于 21kb？为什么变性和复性之后电泳的结果有所改变？对于核糖体微染色体中的总序列组成你有什么看法？

用 BamHI切割一重组质粒 DNA 分子并从中分离纯化了两个 DNA片段，一段长400bp，另一段长 900bp。现在希望将这两个片段重新连接起来，得到如图 1 所示的结果。  
于是将这两种片段混合起来，并在连接酶的存在下进行温育，分别在 30 分钟和 8 小时取样进行凝胶电泳分析，令人惊讶的是，连接产物并非是理想中的 1．3kb的重组分子，而是一种复杂的片段模式（图 A）。同时发现随着温育时间的延长，较小片段的浓度逐渐降低，大片段的浓度逐渐增加。如果用 BamHI来切割连接后的混合物，则起始的片段可以重新产生（图 A）。  
从凝胶中分离纯化出 1．3kb 的片段，并取出一部分用 BamHI进行切割，以检查它的结构。正如预料的一样，出现了两个原始的带（图 B）。但是用 EcoRI切割另一部分样品，希望能够产生两个 300bp 和一个长度为 700bp 的核苷酸片段，然而，凝胶电泳的结果，令人惊奇（图 B）。

用 BamHI切割一重组质粒 DNA 分子并从中分离纯化了两个 DNA片段，一段长400bp，另一段长 900bp。现在希望将这两个片段重新连接起来，得到如图 1 所示的结果。  
于是将这两种片段混合起来，并在连接酶的存在下进行温育，分别在 30 分钟和 8 小时取样进行凝胶电泳分析，令人惊讶的是，连接产物并非是理想中的 1．3kb的重组分子，而是一种复杂的片段模式（图 A）。同时发现随着温育时间的延长，较小片段的浓度逐渐降低，大片段的浓度逐渐增加。如果用 BamHI来切割连接后的混合物，则起始的片段可以重新产生（图 A）。  
从凝胶中分离纯化出 1．3kb 的片段，并取出一部分用 BamHI进行切割，以检查它的结构。正如预料的一样，出现了两个原始的带（图 B）。但是用 EcoRI切割另一部分样品，希望能够产生两个 300bp 和一个长度为 700bp 的核苷酸片段，然而，凝胶电泳的结果，令人惊奇（图 B）。