单项选择题以下不属于临床药理学学科任务的是:()
A.指导临床合理用药
B.新药的临床研究与评价
C.市场药物的再评价
D.药物的制备工艺
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1.单项选择题国家对处方药和非处方药实行()
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
2.单项选择题国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行:()
A.严格管理
B.特殊管理
C.科学管理
D.分类管理
3.单项选择题过敏反应又称:()
A.变态反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.继发反应
4.单项选择题国家实行处方药与非处方药()
A.特殊管理制度
B.分类管理制度
C.放开管理制度
D.严格审批制度
5.单项选择题《药品使用管理规范》的英文缩写为:()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
6.单项选择题WHO对药物不良反应的定义为:()
A.药物在正常人用剂量下发生的非期望反应
B.药物在人用最大剂量下发生的有害反应
C.药物在人用最大剂量下发生的非期望反应
D.药物在人用最小剂量下发生的非期望反应
7.单项选择题下列按劣药处理的是:()
A.未取得批准文号生产的
B.擅自仿制中药保护品种的
C.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
D.超过有效期变质不能药用的
8.单项选择题研制新药,经下列何部门批准后,方可进行临床试验:()
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.中国药学会
D.国家药典委员会
9.单项选择题《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为()
A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP
10.单项选择题药品供应质量管理规范的英文缩写为:()
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP