单项选择题一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为()。
A.5L
B.28L
C.14L
D.1.4L
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题与半衰期长短有关的主要因素为()。
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
2.多项选择题影响药物分布的因素有()
A.药物与血浆蛋白的结合率
B.药物的pKA值
C.体液的pH值
D.体内屏障
3.单项选择题某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.病人对双香豆素产生了耐药性
4.多项选择题药物与受体结合的特点有()
A.持久性
B.特异性
C.可逆性
D.饱和性
5.单项选择题质反应的累加曲线是()。
A.对称S型曲线
B.长尾S型曲线
C.直线
D.双曲线
6.单项选择题某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()。
A.5天左右
B.1天左右
C.2天左右
D.10天左右
7.单项选择题大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜()。
A.主动转运
B.简单扩散
C.特殊运输
D.易化扩散
8.单项选择题药物简单扩散的特点是()。
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差转运
D.顺浓度差转运
9.单项选择题下列可表示药物的安全性的参数()。
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
10.单项选择题在等剂量时VD小的药物比VD大的药物()。
A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物利用度较小
最新试题
多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是()。
题型:单项选择题
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是()
题型:单项选择题
关于药物血浆半衰期的描述,下列正确的是()
题型:多项选择题
量效曲线可以为用药提供什么参考()。
题型:单项选择题
肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是()
题型:单项选择题
药物进入循环后首先()。
题型:单项选择题
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为()
题型:单项选择题
质反应中药物的ED50是指药物()
题型:单项选择题
药物的作用机制有()。
题型:单项选择题
药理学研究的主要对象是()。
题型:单项选择题