受体激动剂的特点是（）。

单项选择题受体激动剂的特点是（）。

A.对受体无亲和力，有内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体有亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，天内在活性

1.单项选择题某药的量效关系曲线平行右移，说明（）。

A.作用受体改变
B.作用机理改变
C.有拮抗剂存在
D.有激动剂存在

2.多项选择题部分激动药的特点有（）

A.与受体有亲和力
B.与受体结合有较弱的内在活性
C.单独使用时，可引起较弱的激动效应
D.可拮抗激动药的部分效应

3.单项选择题遗传异常主要表现在（）

A.对药物肾脏排泄的异常
B.对药物体内转化的异常
C.对药物体内分布的异常
D.对药物引起的效应异常

4.单项选择题关于生物利用度的描述，下列错误的是（）。

A.口服吸收的量与服药量之比
B.它与药物作用速度有关
C.它与药物作用强度有关
D.首关消除过程对其有影响

5.多项选择题药物消除t1/2的影响因素有（）

A.首关消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.血浆清除率

6.单项选择题弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）

A.胃粘膜
B.小肠上段
C.横结肠
D.乙状结肠

7.单项选择题药理学研究的主要对象是（）。

A.人体
B.机体
C.动物病理模型
D.健康受试者

8.单项选择题已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为（）

A.4h
B.2h
C.6h
D.3h

9.单项选择题甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）

A.小于6小时
B.大于6小时
C.6小时
D.8小时

10.单项选择题药物的排泄过程是（）。

A.药物的再分布过程
B.药物的解毒过程
C.药物的彻底消除过程
D.药物的重吸收过程