实验室在相关实验活动结束后，应当依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定...

填空题实验室在相关实验活动结束后，应当依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定，及时将病原微生物菌毒种和样本就地销毁或者送交（）保管。

1.填空题疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明（）字样以及国务院卫生主管部门规定的（）专用标识。

2.填空题保藏机构的管理办法由国务院（）会同国务院兽医主管部门制定。

3.填空题保藏机构储存、提供病原微生物菌毒种和样本，不得收取任何（），其经费由同级财政在单位预算中予以保障。

4.填空题保藏机构应当制定严格的安全保管制度，作好病原微生物菌毒种和样本进出和储存的记录，建立档案制度，并指定（）负责。

5.填空题省级疾病预防控制机构应当做好分发（）疫苗的组织工作。

6.填空题运输高致病性病原微生物菌毒种或者样本，应当由不少于（）的专人护送，并采取相应的防护措施。

7.填空题出入境检验检疫机构在检验检疫过程中需要运输病原微生物样本的，由（）批准，并同时向国务院卫生主管部门或者兽医主管部门通报。

8.填空题容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物（）。

9.填空题采集高致病性病原微生物样本的工作人员在采集过程中应当防止（）扩散和感染，并对样本的来源、采集过程和方法等作详细记录。

10.填空题动物间传染的病原微生物名录由国务院（）商国务院有关部门后制定、调整并予以公布。