疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，...

填空题疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

1.填空题疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

2.填空题疫苗储存、运输管理规范由（）会同国务院药品监督管理部门制定。

3.填空题设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应（）疫苗。

4.填空题县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应（）疫苗。

5.填空题疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）疫苗。

6.填空题医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗；分发第一类疫苗，不得收取（）。

7.填空题疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本*企业生产的（）疫苗。

8.填空题（）负责全国疫苗的质量和流通的监督管理工作。

9.填空题国务院（）负责全国预防接种的监督管理工作。

10.填空题国家实行（）预防接种制度，推行扩大免疫规划。