单项选择题疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
A.2年
B.3年
C.1年
D.5年
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1.单项选择题（）疾病预防控制机构应当做好分发第一类疫苗的组织工作。
A.省级
B.市级
C.区
D.县级
2.单项选择题疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向（）疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。
A.省级
B.市级
C.区
D.县级
3.单项选择题（）疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本*地区预防、控制传染病的发生、流行的需要，制定本*地区第一类疫苗的使用计划。
A.省级
B.市级
C.区
D.县级
4.单项选择题国务院卫生主管部门负责全国预防接种的监督管理工作。（）以上地方人民政府卫生主管部门负责本*行政区域内预防接种的监督管理工作。
A.省级
B.市级
C.区
D.县级
5.单项选择题发生病原微生物扩散，有可能造成传染病暴发、流行时，（）以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门应当依照有关法律、行政法规的规定以及实验室感染应急处置预案进行处理。
A.省级
B.市级
C.区
D.县级
6.单项选择题（）实验室应当在明显位置标示国务院卫生主管部门和兽医主管部门规定的生物危险标识和生物安全实验室级别标志。
A.一级
B.二级
C.三级、四级
D.四级
7.单项选择题实验室应当建立实验档案，记录实验室使用情况和安全监督情况。实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于（）。
A.20年
B.30年
C.10年
D.15年
8.单项选择题从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室，还应当对实验室工作人员进行健康监测，（）组织对其进行体检，并建立健康档案；必要时，应当对实验室工作人员进行预防接种。
A.每两年
B.每三年
C.每年
D.每半年
9.单项选择题从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（）以上的工作人员共同进行。
A.2名
B.3名
C.4名
D.5名
10.单项选择题从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室，应当每（）将培训、考核其工作人员的情况和实验室运行情况向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。
A.每两年
B.每三年
C.每年
D.每半年
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