A.1～2天
B.5天
C.7天
D.2周
E.1个月

A.原开发企业的品种
B.具有明确临床试验数据的同品种
C.活性成分相同但剂型不同的品种
D.活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种
E.作用机制相似，适应证相同的其他品种

A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”
B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”
C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”
D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”
E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

A.依地酸二钠钙
B.水合氯醛
C.维生素C
D.亚硝酸盐-硫代硫酸钠
E.细胞色素C

A.曲格列酮
B.抗结核药
C.青霉素类
D.咪唑类抗真菌药
E.辛伐他汀等他汀类血脂调节药

A.作用缓慢、温和、持久
B.有中枢抑制作用
C.加大剂量也不增加疗效
D.能反射性加快心率
E.不增加肾素释放

A.减少回心血量
B.扩张容量血管
C.增加心率
D.增加心室壁肌张力
E.降低心肌耗氧量

A.1日常用量
B.1日最大量
C.3日常用量
D.3次常用量
E.3日最大量

A.药效学评价
B.安全性评价
C.药物利用研究
D.药物质量评价
E.药物经济学评价

A.氢氯噻嗪
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.呋塞米
E.乙酰唑胺