A.芬氟拉明
B.安非拉酮
C.甲状腺素
D.西布曲明
E.奥利司他
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A.处方格式
B.处方内容
C.处方印刷
D.处方书写
E.处方标准
A.维拉帕米
B.地尔硫革
C.硝苯地平
D.氟桂利嗪
E.普尼拉明
A.新药临床试验的研究
B.药物上市后的经济学研究
C.对药物不良反应及不良反应监测的研究
D.社会对医疗保险费用控制的要求
E.社会对药品效应作出正确评价的要求
A.促进脂肪合成并抑制其分解
B.促进氨基酸的转运和蛋白质合成
C.促进糖原分解
D.抑制蛋白质分解
E.促进葡萄糖的氧化和酵解
A.增强药物疗效
B.降低药物的毒性
C.影响患者的依从性
D.减弱药物的副作用
E.指导临床合理用药
A.咨询服务性一指导合理用药
B.被动性一药师不得更改处方
C.终端性一病人就诊治疗的最后环节
D.瞬间性一调剂历时在就诊全程中最短
E.规律性一由所在医疗机构的特色决定
A.所需要的对象数量较小
B.观察时间较短
C.队列研究主要是前瞻性研究
D.不适用于少见病
E.队列研究的研究对象是随机的
A.哌替啶
B.可待因
C.罗通定
D.喷他佐辛
E.美沙酮
A.调剂权
B.使用权
C.调剂资格
D.使用资格
E.处方资格
A.与激动中枢的α2受体有关
B.与激动中枢的α1受体有关
C.与阻断中枢的α1受体有关
D.与阻断中枢的α2受体有关
E.与中枢的α1或α2受体无关
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