A.标本的惟一性编号
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的诊断
D.患者的住院号
E.患者的病房号
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A.精密度
B.灵敏度
C.准确度
D.特异性
E.总误差
A.1%
B.2%
C.3%
D.5%
E.10%
A.(测定结果一靶值)/靶值×100%
B.(测定结果-均值)/标准差
C. 测定结果/均值×100%
D.(测定结果一靶值)
E.(测定结果一均值)
A.必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试,必须使用实验室的常规检测方法
B.测定次数必须和常规检测患者样本次数一样
C.在规定回报EQA结果的日期之前,实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流
D.实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析
E.为使测定结果准确,可以进行重复测定,取其平均值
A.实验室间检测计划
B.测量对比计划
C.已知值计划
D.分割样品检测计划
E.定性计划
A.方法比较
B.质量保证
C.质量计划
D.室间质量评价
E.室内质量控制
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.AShewhart
A.首先检查是否由于书写错误所致
B.研究是否由于方法学问题所致
C.调查是否由于操作技术上的问题所致
D.与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当
E.不采取任何措施
A.输人错误
B.质控品不恰当的复溶
C.靶值
D.室间质评物问题
E.评价标准
A.书写错误
B.方法学问题
C.技术问题
D.评价标准
E.单位换算问题
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下列于参考区间确定的常用方法是()。
关于手套的使用,错误的描述是()
以下关于运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本注意事项中,不正确的是()
质量是探讨“特性”和“要求”之间吻合程度。
检验科报告的发送可以只用口头报告。
关于实验室安全记录的描述,正确的是()
三级、四级生物安全实验室申请《高致病性病原微生物实验室资格证书》,应当向省级卫生行政部门提交的资料不包括()
下列哪项是质控品应具有最关键的属性?()
接收高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的单位应具备以下条件,不包括()
实验室安全管理程序应多长时间进行一次评审和更新?()