A.引进新项目,建立SOP文件
B.旧项目新方法改进
C.对常见错误的不断纠正
D.对纠正措施的评审
E.对相关人员的培训
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A.应充分体现对患者和临床的承诺
B.应与医院的总体方针政策协调一致
C.应与社会及患者对医疗市场的需求协调发展
D.确保各级检验人员都能理解和坚持执行,包括学习和进修人员
E.各类临床实验室的目标是相同的
A.可以借鉴其他实验室的文件
B.可以由相关的咨询服务机构代为完成
C.既能体现自身特点,又能满足质量需求
D.全员参与
E.形成必要的控制文件是实施质量体系评价的基础和依据
A.检验结果的准确性与供应商相关
B.主要仪器设备应由供应商定期校准
C.邀请供应商参与对实验室质量管理体系的制定
D.使供应商清楚地认识到患者的需求
E.应与供应商建立及时有效的联系方式
A.新检验项目的推荐
B.检验项目合理选择
C.检验结果的解释
D.治疗方案的确定
E.提出采集标本的要求
A.是检验信息的载体
B.是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分
C.是减少医疗纠纷的工具
D.是具有法律效力的医疗文件
E.体现了检验人员劳动的成果
A.弄错标本
B.漏作项目
C.填错结果
D.未注明检验单位
E.使用新批号试剂时产生的系统误差
A.血pH
B.K
C.抗HIV阳性
D.Plt
E.Glu
A.记录报告时间
B.记录检验结果“接收者”姓名
C.要求“接收者”复述结果
D.直接电话报告给抢救医师
E.事后尽快补发正式报告
A.年龄
B.性别
C.民族
D.居住地域
E.检验方法
A.血细胞的代谢
B.微生物的分解
C.水分的蒸发
D.温度
E.渗透压的改变
最新试题
以下关于运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本注意事项中,不正确的是()
采集控制的具体措施是()。
关于实验室安全个人责任描述,错误的是()
哪些人可作为实验室活动的生物危害评估的评估人?()
实验室安全管理程序应多长时间进行一次评审和更新?()
质量是探讨“特性”和“要求”之间吻合程度。
关于实验室安全负责人的描述,错误的是()
以下关于检验前质量管理,描述错误的是()。
下面关于实验室设计的描述,错误的是()
三级、四级生物安全实验室申请《高致病性病原微生物实验室资格证书》,应当向省级卫生行政部门提交的资料不包括()