A.临床生化实验室
B.病理实验室
C.独立实验室
D.医学科研实验室
E.输血实验室
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A.CDC
B.SFDA
C.卫生部临床检验中心
D.卫生监督中心
E.医学会
A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001
A.世界卫生组织
B.国际标准化组织
C.中国
D.美国
E.英国
A.医疗机构
B.采供血机构
C.疾病预防与控制机构
D.卫生检疫部门
E.以上都是
A.无明显干扰
B.样本至少40例
C.尽量避免使用贮存样本
D.应该来源于健康人或者患者
E.可以使用对某一方法有干扰的标本,以分析干扰的影响
A.批内不精密度
B.批间不精密度
C.日内不精密度
D.日间不精密度
E.允许的不精密度
A.混合病人血清
B.溶血患者标本
C.商品的质控物或校准物
D.力口人待测物的混合血清
E.对特殊材料透析过的混合血清
A.二级参考物质
B.常规方法
C.二级参考测量方法
D.一级参考物质
E.一级参考测量方法
A.一级参考测量方法直接定值
B.通过可靠杂质分析间接定值
C.一种二级参考测量方法定值
D.多种二级参考测量方法定值
E.厂家校准物直接定值
A.具有最高计量学特性的参考测量过程
B.特异的
C.无需同量校准而能溯源至SI单位
D.具有低不确定度的测量原理
E.具有高的不精密度
最新试题
接收高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的单位应具备以下条件,不包括()
关于实验室安全负责人的描述,错误的是()
临床实验室对质控数据和资料的保存期限要求至少多少年以上?()
下面关于实验室设计的描述,错误的是()
质量是探讨“特性”和“要求”之间吻合程度。
关于I级生物安全防护实验室,下列说法错误的是()
以下关于运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本注意事项中,不正确的是()
ROC曲线用于诊断性试验哪一方面?()
分析前过程,是指从临床医生开出检验医嘱开始到实验室收到标本的这一阶段,不包括()。
关于三级生物安全防护实验室,描述错误的是()。