比较下列化合物的UV-VIS吸收波长的位置(λmax )()
A.a>b>c
B.c>b>a
C.c>a>b
D.b>c>a
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A.可以扩大波长的应用范围
B.可以采用快速响应的检测系统
C.可以抵消吸收池所带来的误差
D.可以抵消因光源的变化而产生的误差
A.>②≥④>③
B.>①≥③>②
C.>①≥③>④
D.>②≥③>④
A.光电比色法
B.荧光光度法
C.紫外及可见分光光度法
D.红外光谱法
A.溶质的离解作用
B.杂散光进入检测器
C.溶液的折射指数增加
D.改变吸收光程长度
A.白光
B.单色光
C.可见光
D.紫外光
A.E振动>E转动>E电子
B.E转动>E电子>E振动
C.E电子>E振动>E转动
D.E电子>E转动>E振动
A.1.6×104L/(moL·cm)
B.3.2×105L/(moL·cm)
C.1.6×106L/(moL·cm)
D.1.6×105L/(moL·cm)
A.配合物的浓度
B.配合物的性质
C.比色皿的厚度
D.入射光强度
A.8%
B.40%
C.50%
D.80%
A.分子的振动
B.分子的转动
C.原子核外层电子的跃迁
D.原子核内层电子的跃迁
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