生产企业连续停产半年以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产...

判断题生产企业连续停产半年以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产一年以上的，其产品注册证书自行失效。

您可能感兴趣的试卷

你可能感兴趣的试题

1.填空题生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处（）万元以上（）万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额（）倍以上（）倍以下罚款。

参考答案：2；5；5；10

2.填空题未依照《医疗器械监督管理条例》规定备案的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，向社会公告未备案单位和产品名称，可以处（）万元以下罚款。

参考答案：1

3.填空题备案时提供虚假资料的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称；情节严重的，直接责任人员（）年内不得从事医疗器械生产经营活动。

参考答案：5

4.填空题医疗器械的使用时限为暂时使用是指器械预期连续使用的时间在（）小时以内。

参考答案：24

5.填空题医疗器械的使用时限为长期使用是指器械预期连续使用的时间超过（）日。

参考答案：30

6.填空题医疗器械广告批准文号有效期为（）年。

参考答案：1

7.填空题医疗器械经营企业应当在每年（）月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。