多项选择题

A.持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录
B.记录应当保存至医疗器械有效期后2年
C.无有效期的，保存期限不得少于5年
D.植入性医疗器械的监测记录应当永久保存，医疗机构应当按照病例相关规定保存

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A.对发现或者获知的可疑医疗器械不良事件，持有人应当直接通过国家医疗器械不良事件监测信息系统进行医疗器械不良事件报告与评价
B.上报群体医疗器械不良事件调查报告以及定期风险评价报告等
C.开展再评价
D.报告领导

A.QQ群
B.自建网站
C.医疗器械网络交易服务第三方平台
D.微信群