我用苯试了一下，峰性大大好，但是不知道理论塔板数，不知道怎么评价，感觉不大好...

问答题我用苯试了一下，峰性大大好，但是不知道理论塔板数，不知道怎么评价，感觉不大好，对称性不好，有点前延，柱子才用了四个月，是什么原因呢？是不是塌陷了呢？有什么补救的办法吗？

1.问答题请问怎么测柱效？柱子填料是SinoChrom ODS-BP 5um，规格4.6mm*200mm。

2.问答题我们的液相，为了节约成本我们自己填保护柱，用废的同型号柱子填。但填完以后做标样定量分析有所改变。请问其原因。

3.问答题谱柱的接头，出口处用的是peek接头，请问都用peek接头不行么，为什么？

4.问答题月旭公司的液相色谱柱接头是大众的还是有自己的规格，我们是waters的分析仪，有月旭的产品可不可以？

5.问答题CN基柱应该怎样维护才好呢？比如做完实验用什么流动相冲柱子、短期用什么溶剂保存、长期用什么溶剂保存等等。

6.问答题“水相”指的是什么？我们实验室的CN基柱保存在40%的乙腈里面，这个有不良后果吗？

7.问答题液相色谱柱一般使用寿命多长？不同类型的色谱柱是否寿命也不一样？液相色谱柱与气相的柱子有何区别呢？

8.问答题我是做农药残留分析的，用的是UV2487检测器，想问一下，C18色谱柱用什么缓冲液比较好？我以前做三聚氰胺是用柠檬酸，辛烷磺酸钠，也用农药检测行不行？

9.问答题我们有一台waters1525色谱仪，最近基线总是呈现波浪形很有规律，波长越小越明显，梯度洗脱时向上飘逸而且后一段时间呈现波浪形，很影响分析，我想问一下，是不是柱子的原因，用的是C18上海安普的？

10.问答题如果液相色谱谱图基线漂移很大是不是柱子的问题？波长越小的越大，270nm的还不怎么能看出来，230nm的就非常厉害了，有可能是什么原因造成的？