A.异常代谢
B.免疫逃逸
C.无限复制
D.血管形成
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A.具有非肿瘤细胞毒性和肿瘤细胞靶向性
B.具有调节作用和细胞稳定性作用
C.当与传统的治疗手段联合治疗时,效果更佳
D.临床研究中不一定非达到剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)即可达到治疗效果
A.阿法替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.埃克替尼
A.结直肠癌
B.非小细胞肺癌
C.胃癌
D.食管癌腺癌
A.二线非小细胞肺癌
B.复发性或转移性头颈部鳞癌(PDL1≥1%)
C.一线黑色素瘤
D.经典霍奇金淋巴瘤(三线以上)
A.信迪利单抗
B.特瑞普利单抗
C.替雷利珠单抗
D.卡瑞丽珠单抗
A.自身免疫病
B.细胞因子风暴
C.靶向细胞毒性
D.神经系统毒性
A.肿瘤疫苗
B.免疫调节剂
C.过继性免疫治疗
D.免疫检查点抑制剂
A.防御入侵病原
B.清除老旧细胞和残损组织
C.识别摧毁非正常细胞或突变细胞
D.排斥“异源”细胞(器官移植)
A.培美曲塞
B.吉西他滨
C.甲氨蝶呤
D.阿糖胞苷
A.对处于增殖期的正常细胞同样有作用,对机体伤害大,毒副反应明显
B.有极大的消化道出血风险
C.肿瘤细胞产生耐药
D.疗效提高不明显
最新试题
门诊口服EGFR-TKI的患者,哪些是安罗替尼的机会人群()。
安罗替尼对多种软组织肉瘤亚型有治疗效果,包括:()。
以下免疫检查点抑制剂获批的适应症是霍奇金淋巴瘤的是()。
以下哪些药物作用靶点主要为VEGFR().
非小细胞肺癌EGFR-TKI突变的患者,可选用的靶向药物是()。
肿瘤转移涉及多层面,主要由()转移.
安罗替尼独有的环丙基结构,在药物分子中发挥多重作用,包括()。
安罗替尼适用于拒绝化疗的高龄患者,主要依据是()。
19年ESMO上公布的安罗替尼妇科肿瘤的数据,是国际多中心的Ib,IIa期的研究,患者类型包括()。
对于安罗替尼作用机制的总结,正确的说法有()。